Astăzi vă scriem cu speranță, dar și cu o greutate pe care nicio familie nu ar trebui să o poarte singură, începe mesajul transmis de Asociația ”Salvează o Inimă”. ONG-ul condus de Vlad Plăcintă aduce în atenție drama unui copil de doar 1 an și două luni, Nectaria Petrovici, care are nevoie de ajutorul vostru.
Nectaria s-a născut specială, cu o luptă pe care niciun copil nu ar trebui să o ducă de la o vârstă atât de fragedă.
Deși a venit pe lume alături de sora ei geamănă Parascheva, viața Nectariei s-a complicat din primele zile. S-a născut cu o malformație anorectală și scolioză congenitală – probleme care, din păcate, nu au fost detectate nici la ecografiile din timpul sarcinii și nici imediat după naștere.
Nectaria a fost adusă pe lume prin cezariană, iar la două săptămâni de la naștere s-a descoperit o problemă gravă – imperforație anală cu fistulă.
Vestea a frânt inimile părinților, care nu au avut timp să se piardă în lacrimi. Au plecat de urgență la Spitalul Sfânta Maria din Iași, unde Nectaria a fost operată pentru prima dată. Următoarele luni au fost un maraton de reoperații și tratamente dificile. Încet, au reușit să depășească această etapă cu dilatații și multă răbdare.
Însă scolioza congenitală, detectată printr-o radiografie înainte de operație, a rămas o amenințare constantă. Doctorii i-au încurajat inițial, spunând că există șanse să se corecteze odată cu creșterea. Dar timpul a arătat altceva. Creșterea Nectariei a devenit inegală – coloana se curbează tot mai mult spre partea dreaptă, unde există mai puține puncte de susținere osoasă.
Au ajuns la medicul Alexandru Thiery de la Spitalul Monza din București, în speranța că un corset ar putea stabiliza situația. Din păcate, vestea pe care au primit-o le-a spulberat speranțele: corsetul nu poate opri evoluția scoliozei, iar singura soluție este o intervenție chirurgicală delicată și inovatoare.
Doctorul Thiery i-a asigurat că nu va fi necesară îndepărtarea hemivertebrelor Nectariei. Va încerca să ajusteze vertebrele și să le fixeze cu șuruburi, permițându-i astfel să crească și să se dezvolte normal.
Aceasta este vestea bună. Vestea mai puțin bună este că operația costă 30.750 de euro – o sumă pe care, din păcate, familia nu si-o permite..
”Sunt mama Nectariei și, ca orice mamă, aș face orice să îmi văd copilul sănătos. Încerc să fiu puternică pentru ea, dar sunt momente în care mă copleșește frica. Îmi amintesc fiecare noapte petrecută lângă pătuțul ei, fiecare lacrimă, fiecare vizită la doctor. În ultima vreme, scolioza ei s-a agravat vizibil și îmi este teamă că fără această operație, fetița mea nu va putea avea o copilărie normală.
Nectaria crește greu și slăbește repede. Am petrecut zile întregi la spital pentru perfuzii, iar tratamentele de kinetoterapie și masaj sunt singurele care o mai ajută momentan să suporte durerea. Nu pot accepta ca viața ei să fie limitată de o problemă care poate fi corectată acum, când încă mai avem timp.
Vă rog din suflet, orice ajutor, orice donație, oricât de mică, înseamnă speranță pentru noi. Mă rog în fiecare seară pentru sănătatea ei și pentru bunătatea oamenilor care ne sunt alături.
Vă mulțumesc cu toată inima! Dumnezeu să vă binecuvânteze pe toți!”
a transmis mama micuței în câteva rânduri
Orice donație, oricât de mică, o aduce pe Nectaria mai aproape de o copilărie fără suferință.
Pentru donații:
Denumire entitate: Asociația „SALVEAZĂ O INIMĂ”
Cod de înregistrare fiscală: 31015982
Cont RON: RO05BTRL00701205W82870XX
Cont EUR: RO28BTRLEURCRT00W8287001
Cod SWIFT: BTRLRO22
Cod BIC: BTRL
Banca Transilvania
Vă rugăm să specificați în transferul bancar, la detaliile plății, numele: Nectaria Petrovici.
Redacția Botoșăneanul
Jan 07, 2025
Redacția Botoșăneanul
Jan 07, 2025
Scandal monstru pe terasa unui bar, tânăr adus în cătușe la Botoșani
Redacția Botoșăneanul
Jan 07, 2025
FC Botoșani a reziliat contractul unui jucător: A marcat un singur gol în 25 de meciuri
Redacția Botoșăneanul
Jan 07, 2025
Abonează-te pentru a fi la curent cu noutățile