Medicii de la Botoșani au decis transferul la o clinică din Iași.
O fetiță s-a născut la Maternitatea Botoșani cu epidermoliză buloasă, o boală extrem de rară.
”Este o boală foarte rară la noi, un caz cam la 8-10 ani, cel puțin eu așa am văzut la numărul de nașteri în județul Botoșani. A fost o sarcină urmărită, dar nu s-a putut vedea, fiind o afecțiune de piele”,
Carmen Zaboloteanu, medic-șef Secția Neonatologie
Fetița a fost transferat la un spital din Iași la începutul săptămânii.
Epidermoliza buloasă este o tulburare genetică în care pielea este foarte fragilă și se irită cu ușurință, potrivit Institutului Național de Sănătate (NIH). Iritațiile sau rănile pe piele se pot forma după răniri minore sau chiar atingerev, sau zgârierea.
Severitatea acestei afecțiuni poate varia foarte mult, în funcție de tipul de mutație genetică pe care o are pacientul - unii pacienți trăiesc o viață destul de normală, în timp ce alții sunt grav afectați.
În cele mai severe cazuri, bebelușii cu epidermoliză buloasă se nasc cu bășici răspândite și zone de piele lipsă. Când bășicile sau iritațiile se vindecă, pot crea cicatrici semnificative.
Afecțiunea este rară, cea mai gravă formă afectează mai puțin de unul dintr-un milion de nou-născuți, potrivit NIH.
DESCARCĂ APLICATIA BOTOSĂNEANUL PENTRU MOBIL:
