Această asociație neguvernamentală ar urma să vină în întâmpinarea unei categorii de persoane mai puțin cunoscută și mediatizată la Botoșani.
În luna decembrie a anului trecut fost înființată ”Asociația Bolnavilor de Parkinson și a altor afecțiuni de boli neurologice degenerative – Sufletul lalelelor” Botoșani și are sediul social în orașul Săveni.
”Am 47 de ani, am fost diagnosticată cu Parkinson în urma cu patru ani, dar tremurul era mai vechi. Am astm din copilărie. În urma cu doi ani, nu mai puteam dormi nopțile, când ațipeam mă trezeam în dureri groaznice de cap, vederea mi s-a dublat și a scăzut în intensitate. Vorbind cu dl Dan Răican, președintele Asociației Antiparkinson Deva, cu care sunt bună prietenă m-a programat la Spitalul de Recuperare Iași, unde în urma investigației a reieșit existența pe creier a două meningioame”,
Povestește Paula Zagavei, fondatorul asociației (foto)
Ulterior, botoșăneanca a fost îndrumată către profesorul Dr. Ion Poeată de la Spitalul de Neurochirurgie "Prof. Dr. Nicolae Oblu" Iasi.
”În urma operației am rămas cu rest tumoral, făcând razele Gama Knife. Suferința din spitale, neputința celor bolnavi, ajutorul pe care l-am primit la rîndul meu m-au determinat să ajut pe cei suferinzi, să le fiu o mângâiere și un alean”,
Paula Zagavei, fondatorul asociației
Femeia cu suflet mare a mers înaintea Craciunului în urma unor sponsorizări, cu cadouri pentru 75 de botoșăneni bolnavi de Parkinson:
„Am întâlnit neputință, boală, indiferență, dureri, chin, nedreptate”.
Și astfel a luat decizia de a înființa o asociație prin care să ajute toți botoșănenii care sunt diagnosticați cu Parkinson. Paula Zagavei subliniază faptul că asociația sa nu va pretinde nici un fel de cotizație de la membri, ci a fost înființată cu scopul clar de a ajuta oamenii care suferă de Parkinson, mai ales pe cei care sunt imobilizați la pat și nu au nici un fel de ajutor.
Boala Parkinson a fost descoperită în urmă cu 200 de ani, însă de atunci nimeni nu a descoperit leac pentru această afecțiune medicală. Există un tratament pentru ameliorare, cu Levodopă care ajută creierul să elibereze dopamină. Lipsa acestei substanțe face ca bolnavul să aibă tremurături și alte simptome specifice.
Acest tratament este oferit cu titlu gratuit de stat, pe lângă alte beneficii cum ar fi tichete de călătorie sau reduceri cu 50% la taxe și impozite, gratuitate la rovignietă sau indemnizații pentru persoane cu handicap, în cazul bolnavilor cu grad mai accentuat.
”Sunt foarte mulți bolnavi care au dreptul dar nu și-au făcut dosarul, pentru că nu își cunosc drepturile. Eu vreau să fie o punte între ei și autorități, medici, case de asigurări, baze de tratament, de recuperare. E foarte greu pentru ei”,
Paula Zagavei, fondatorul asociației
Potrivit Asociației Antiparkinson Deva la nivelul județului Botoșani ar fi 1.127 de bolnavi de Parkinson, număr care reiese dintr-o bază de date mai veche.
Paula Zagavei mai spune că mulți dintre cei care suferă de această boală nu vor ca persoanele din jur să știe acest lucru și o ascund.
Paula Zagavei, cea care a înființat ”Asociația Bolnavilor de Parkinson și a altor afecțiuni de boli neurologice degenerative – Sufletul lalelelor” Botoșani poate fi găsită pe Facebook sau la numărul de telefon 0754.390.314
Ea povestește că acum, la început de drum, are nevoie mai mult ca oricând de ajutor din partea eventualilor sponsori sau a botoșănenilor simpli prin donații de 2% din impozitul pe venit sau 20% din impozitul pe profit.
DESCARCA APLICATIA BOTOSANEANUL PENTRU MOBIL:
