Suspendarea temporară a vaccinurilor din lotul ABV 2856 a fost luată de autoritățile din Italia deoarece doi cetățeni italieni au murit după ce li s-au administrat doze din acest lot.
Mai multe instituții publice implicate în campania de vaccinare din România, printre care Ministerul Sănătății și Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), s-au întrunit joi seară pentru a discuta despre loturile vaccinurilor AstraZeneca suspendate în anumite țări europene.
Au fost analizate două loturi diferite ale vaccinului acestui producător: ABV 5300 și ABV 2856, care au fost suspendate în mai multe țări europene.
Potrivit CNCAV, din lotul ABV 5300 au fost distribuite 1,6 milioane de doze în 17 țări din Uniunea Europeană. România nu a primit nicio doză.
În ceea ce privește un alt lot care a stârnit controverse - ABV 2856 - pentru care Italia a decis suspendarea temporară a vaccinării, România a primit în data de 7 februarie 81.600 doze.
Vaccinarea cu dozele din acest lot a început pe 15 februarie, fiind folosite până în prezent 77.049 de doze.
Acestea au fost administrate unor pacienți în următoarele județe: Arad, Bacău, Bihor, Bistrița-Năsăud, Botoșani, Caraș Severin, Cluj, Dolj, Galați, Gorj, Hunedoara, Iași, Maramureș, Mehedinți, Neamț, Olt, Sălaj, Satu Mare, Suceava, Timiș, Vâlcea și Vaslui.
Celelalte 4.257 de doze se află în Centrele de vaccinare din județele Bacău, Bihor, Botoșani, Dolj, Gorj, Iași, Neamț, Suceava, Timiș, Vâlcea, Vaslui și 60 de doze la Centrul Regional de Depozitare Craiova.
1. Ca măsură de extremă precauție s-a hotărât carantinarea temporară a dozelor rămase până la finalizarea evaluării Agenției Europene a Medicamentului;
2. Se continuă vaccinarea cu toate celelalte vaccinuri de la compania farmaceutică AstraZeneca din celelalte loturi existente în momentul de față în România;
3. Se înlocuiesc cele 4257 doze neutilizate existente în centrele de vaccinare, astfel încât procesul de imunizare să nu fie afectat.
”Menționăm faptul că această decizie a fost luată ca o măsură de precauție extremă, fără să existe în acest moment în România niciun argument științific care să fi impus această hotărâre. Reiterăm faptul că decizia de carantinare a lotului respectv a fost luată exclusiv pe baza evenimentului raportat în Italia. Astăzi, 11.03.2021, ca urmarea a analizei preliminare a cazurilor de evenimente tromboembolice raportate în Austria cu privire la lotul ABV 5300, EMA a transmis un comunicat oficial prin care anunță faptul că la acest moment nu există indicii care să ateste o legătură de cauzalitate între vaccin și evenimentele adverse raportate”,
au transmis reprezentanții CNCAV.
Suspendarea temporară a vaccinurilor din lotul ABV 2856 a fost luată de autoritățile din Italia deoarece doi cetățeni italieni au murit după ce li s-au administrat doze din acest lot. Totuși, specialiștii italieni au subliniat că decizia a fost una de „precauție” și că nu sunt dovezi care să arate că decesele au legătură cu vaccinul.
În privința vaccinurilor din lotul ABV 5300, acestea au fost suspendate după ce o femeie din Austria a fost diagnosticată cu mai multe cheaguri de sânge și a murit la 10 zile de la vaccinare. O altă persoană a fost spitalizată cu embolism pulmonar și primește în prezent îngrijiri medicale.
Despre aceste cazuri, Agenția Europeană a Medicamentului a precizat că: „până la acest moment nu sunt indicii că vaccinările au provocat aceste stări, care nu sunt pe lista efectelor secundare ale vaccinului.”
Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare din România, medicul Valeriu Gheorghiță, a declarat joi seară, la Digi 24, că persoanele vaccinate cu lotul AstraZeneca venit în țară nu au de ce să intre în panică, nefiind dovezi care să ateste o legătură între vaccin și evenimentele adverse raportate în alte țări. El a mai precizat că evenimentele trombotice vor fi evaluate.
”Evenimentele trombotice presupun apariția cheagurilor de sânge și pot cauza consecințe medicale în funcție de localizarea acelui cheag. Din acest punct de vedere, nu avem o atitudine particulară pentru persoanele vaccinate atât cu dozele din lotul 2856 cât și cu cel din celelalte tipuri de vaccinuri. Din punct de vedere statistic, ca și în populația generală nevaccinată, există probabilități diferite de apariție a unor evenimente cardiovasculare, neurologice. În România, principala cauză de mortalitate este reprezentă de afecțiunile cardiovasculare. Din toate aceste motive și având în vedere frecvența acestor evenimente raportate, centralizat la nivel european, nu arată o incidență mai crescută decât se întâmplă în mod obișnuit în rândul populației. Nu este nevoie la acest moment de o conduită particulară pentru aceste persoane deja vaccinate. Trebuie să nu intrăm în panică. Atunci când apar modificări în starea de sănătate, luăm legătura cu medicul de familie sau serviciul de urgență, însă nu trebuie să intrăm în panică la acest moment pentru că nu este cazul”,
Valeriu Gheorghiță
Acesta a mai precizat că activitatea de vaccinare continuă, în cazul acestui ser.
”Italia a ridicat o suspiciune legată de apariția a două evenimente majore de natură trombotică pe un lot ABV2856 și a decis să suspende vaccinarea cu acest tip de vaccin din lotul aferent. Am făcut o evaluare cât se poate de rapidă a tipului de vaccin pe care l-am primit și al loturilor transmise, în România prima tranșă recepționată pe 7 februarie a fost din acest lot, de aproximativ 81.600 de doze și au fost utilizate 77.049 de doze din acest al doilea lot de ABV2856. Au mai rămas neutilizate 4257 de doze. Sunt carantinate. Ele vor fi păstrate. În momentul în care vom avea o concluzie a EMA, vom decide ce se va întâmpla cu acest lot. Activitatea de vaccinare continuă”,
Valeriu Gheorghiță
DESCARCĂ APLICATIA BOTOSĂNEANUL PENTRU MOBIL:
