Respectiva mămică a făcut mărturisirile în cadrul unei conferințe de presă organizată joi, 29 februarie 2024, la Maternitatea Botoșani cu prilejul Zilei Mondiale a Bolilor Rare.
Femeia a răspuns invitației cadrelor medicale de a-și spune povestea dureroasă. Este mamă a doi copii, o fată și un băiat, diagnosticați cu boala Stargardt.
Această boală este o afecțiune genetică rară care afectează vederea centrală.
Copiii în vârstă de 11, respectiv 14 ani învață în prezent la școală specială din Târgu Frumos.
În cazul fetiței, boala a fost descoperită în luna octombrie a anului 2023.
„Am făcut și la fetiță control pentru că este boală genetică. Mi s-a spus că nu există tratament. Deocamdată nu sunt șanse deloc pentru ei. Nici tratament, nici ochelari, nu se poate face absolut nimic.”
Iar boala s-a agravat astfel că în patru luni de la diagnostic, fetița mai poate vedea într-un procent de 10%.
Cu greu mămica și-a putut stăpâni lacrimile.
„În octombrie vedea 50%, iar acum, în februarie doar 10%. În patru luni i-a scăzut cu 40% vederea”
Ziua Bolilor Rare este marcată pe 29 februarie.
Boala care a lovit și la Botoșani: Nu există tratament, nu se vindecă
Gabriela Erdic
Sep 18, 2024
Elevele de 10 de la Botoșani premiate cu câte 1.000 de euro de Guvernul României
Gabriela Erdic
Sep 18, 2024
DE ASTĂZI: Bilete disponibile meciul dintre FC Botoșani și Gloria Buzău
Redacția Botoșăneanul
Sep 18, 2024